同桌的革兰氏阴性细菌主要人体树突状细胞增强IL-23和IL-27表达和增强Th1发展。
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史密特HH,范Beelen AJ, Hessle C,韦斯特兰R,德容E, Soeteman E,荒原,Wierenga EA Kapsenberg毫升
同桌的革兰氏阴性细菌主要人体树突状细胞增强IL-23和IL-27表达和增强Th1发展。
J Immunol欧元。2004年5月,34 (5):1371 - 80。
- PubMed ID
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15114670 (在PubMed]
- 文摘
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树突状细胞(DC)的主要协调器是特定的免疫反应。根据微生物信息在外围组织,遇到他们发展Th1、Th2或未极化的细胞反应。在这项研究中,我们调查了非肠道革兰氏阴性的免疫调节效应(大肠杆菌、拟杆菌vulgatus、韦永氏球菌属parvula,铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性(双歧杆菌adolescentis,粪肠球菌、乳杆菌和金黄色葡萄球菌)细菌对人类monocyte-derived直流(moDC)。所有的革兰氏阳性细菌(加仑桶)准备Th1、Th2发展。相比之下,尽管他们诱导的低水平的il - 12,所有的革兰氏阴性细菌(GnB)影射moDC增强Th1细胞发展依赖il - 12和额外的身份不明的代数余子式。引人注目的是,GnB-matured moDC表达水平升高p19 p28 mRNA, IL-23和IL-27的关键单元,分别表明il - 12家庭成员可以共同负责Th1-driving能力。纯化主要细胞壁组件GnB或加仑桶没有收益率Th细胞配置文件相同的同整个细菌,和无法解释的感应白介素家族成员也由GnB Th1启动。重要的是,这项研究给迹象表明不同的表达白介素家族成员是由不同的启动条件的不成熟。