可以优先生产的il - 12 (p40) / IL-23 (p19)异质二聚体树突细胞从人类的新生儿。
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Vanden Eijnden年代,成员国的年代,德智慧D,高盛M, Willems F
可以优先生产的il - 12 (p40) / IL-23 (p19)异质二聚体树突细胞从人类的新生儿。
J Immunol欧元。2006年1月,36 (1):21 - 6。
- PubMed ID
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16342235 (在PubMed]
- 文摘
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人类新生儿受损的1型辅助T细胞反应,与缺陷相关的合成白介素树突状细胞(DC)。IL-23是heterodimeric细胞因子白介素相关结构,涉及保护和自身免疫反应。我们最近表明,新生儿T细胞激活细胞因子调控的功能IL-23受体,这两极分化幼稚T细胞的分化。因此,我们调查新生儿DC分泌IL-23的能力。脂多糖(LPS)刺激诱导的转录IL-23 (p19) mRNA在成人和新生儿,在形成强烈的反差可以抑制il - 12 (p35区域)新生儿细胞中观察到的基因表达。与成人相比,新生儿直流产生类似IL-23蛋白质的水平,在响应toll样受体(TLR) 2, TLR-3配体和高水平地或TLR-8配体。相同的概要文件在新生儿单核细胞。LPS-stimulated DC的上层清液诱导IL-17分泌的多克隆激活新生儿CD8 (+) T细胞,证实了IL-23生物活性。,这些观测结果强烈表明,IL-23可能在人类新生儿的免疫系统中发挥作用。特别是功能IL-23 IL-17轴可能补偿一个次优的il - 12 / IFN-gamma通路在早期的生活。