胞质氨基肽酶影响类I-mediated MHC抗原表达allele-dependent地。
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金E,夸克H,安K
胞质氨基肽酶影响类I-mediated MHC抗原表达allele-dependent地。
J Immunol。2009年12月1日,183 (11):7379 - 87。doi: 10.4049 / jimmunol.0901489。Epub 2009年11月16日。
- PubMed ID
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19917696 (在PubMed]
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抗原肽MHC分子类我提出的生成主要由蛋白酶体在胞质。几个胞质氨基肽酶进一步削减蛋白酶体产品形成成熟的抗原表位和个人氨基酸。然而,胞质氨肽酶的不同功能MHC班上我Ag)处理还有待阐明。在这项研究中,我们表明,胞质氨基肽酶不同影响细胞表面表达MHC类的我在人体细胞分子allele-dependent地。在海拉细胞,击倒puromycin-sensitive氨基肽酶(PSA)通过RNA干扰抑制最佳肽MHC类的加载我分子,和他们的细胞表面表达相应减少。相比之下,博来霉素枯竭水解酶(BH)增强的最佳肽MHC类的加载和细胞表面表达我分子。我们没有发现证据的影响亮氨酸氨基肽酶可拆卸的MHC类我Ag)表示。此外,我们表明,PSA和黑洞影响肽MHC的加载和表面表达类我allele-specific地。在缺乏PSA或黑洞,表面表达和peptide-dependent HLA-A68稳定性降低,而HLA-B15被增强。表面表达和peptide-dependent HLA-A3稳定性增强了BH击倒,尽管这些PSA-depleted HLA-B8增加的条件。