Pim-3,原癌基因与丝氨酸/苏氨酸激酶活性,是异常表达在人类胰腺癌和磷酸化坏块bad-mediated人类胰腺癌细胞株凋亡。
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李YY, Popivanova BK, Nagai Y, Ishikura H,藤井裕久C, Mukaida N
Pim-3,原癌基因与丝氨酸/苏氨酸激酶活性,是异常表达在人类胰腺癌和磷酸化坏块bad-mediated人类胰腺癌细胞株凋亡。
癌症研究》2006年7月1;66 (13):6741 - 7。
- PubMed ID
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16818649 (在PubMed]
- 文摘
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胰腺癌仍然是一个严重的健康问题对所有阶段5年生存率小于5%。开发一种有效的治疗,有必要确定一个目标分子,至关重要的是参与胰腺癌肿瘤的生长。我们以前观察到Pim-3,原癌基因Pim的家庭成员表达了丝氨酸/苏氨酸激酶活性,异常表达在人类和小鼠肝癌而不是在正常肝脏。在这里,我们表明,Pim-3也表达了胰腺恶性病变的但不是在正常胰腺组织。此外,Pim-3 mRNA和蛋白结构上表达所有人类胰腺癌细胞系,我们检查和与proapoptotic蛋白质坏。内源性Pim-3消融的小发夹RNA转染促进细胞凋亡,正如sub-G比例增加的细胞(1)细胞周期的一部分,磷脂酰丝氨酸外化。proapoptotic分子,坏,磷酸化持续在Ser(112)但不是爵士(136)在人类胰腺癌细胞系和磷酸化是假定来表示其活动形式。磷酸化的坏和凋亡分子的表达,Bcl-X (L),是减少内生Pim-3的消融。因此,我们提供了第一个证据表明Pim-3可以灭活坏和维护的表达Bcl-X (L),从而防止人类胰腺癌细胞凋亡。这可能导致净增长在胰腺癌肿瘤体积或肿瘤的生长。