原癌基因,Pim-3丝氨酸/苏氨酸激酶活性,在人类结肠癌细胞异常表达,可以防止Bad-mediated细胞凋亡。
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Popivanova BK,李YY,郑H, Omura K,藤井裕久C, Tsuneyama K, Mukaida N
原癌基因,Pim-3丝氨酸/苏氨酸激酶活性,在人类结肠癌细胞异常表达,可以防止Bad-mediated细胞凋亡。
癌症科学。2007年3月,98 (3):321 - 8。
- PubMed ID
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17270021 (在PubMed]
- 文摘
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我们以前观察到Pim-3丝氨酸/苏氨酸激酶活性,对葡萄糖的异常表达在恶性病变器官,肝脏和胰腺。因为Pim-3蛋白质没有发现在正常结肠粘膜组织,我们评估Pim-3表达人类结肠恶性病变,另一个对葡萄糖的器官。Pim-3免疫组织化学检测在细胞分化(43/68例)和中度分化(23/41例)但不是结肠低分化腺癌(0/5例)。此外,Pim-3蛋白质被发现在腺瘤(35/40例)和正常粘膜(26/111例),毗邻腺癌。Pim-3是既定的SW480细胞和转染表达Pim-3短发卡RNA促进细胞凋亡。pro-apoptotic分子在相同的细胞系,不好,在Ser磷酸化(112)和爵士(136)网站的磷酸化其活动形式的代表。爵士(112)但不是爵士(136)磷酸化在这个细胞系被Pim-3击倒废除。此外,在人类结肠癌组织,Pim-3硝唑与坏在所有情况下(9/9)和phospho-Ser(112)坏在大多数情况下(6/9)。这些观察表明,Pim-3可以灭活坏通过磷酸化Ser(112)在人类结肠癌细胞,从而可以预防结肠癌细胞凋亡,促进人类发展。