氨基糖对CBA糖尿病小鼠特异性肠多种酶活性和高血糖血症的短期作用。

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牧师D，Bernik S，Cop L，Hadzija M，Petlevski R，Lukac-Bajalo J

氨基糖对CBA糖尿病小鼠特异性肠多种酶活性和高血糖血症的短期作用。

J Anim Physiol Anim Nutr（Berl）。2003年8月; 87（7-8）：263-8。

PUBMED ID.
抽象的

本研究的目的是检查75,100和150mg氨基糖的短期效应，在糖尿病CBA菌株小鼠的特异性肠道多糖酶活性和糖尿病CBA菌株小鼠的高血糖血症中混合在100克标准实验室食物中混合。小肠被切除并分为三个区段，从幽门到十二指肠，以及两种相同的jejunum和对照和糖尿病小鼠的同孔和糖尿病小鼠，或没有添加acarbose。使用麦芽糖和蔗糖作为基质测定特异性染色体和蔗糖酶活性。在氧司致诱导的糖尿病七天后，在CBA小鼠的CBA小鼠肠道中检测到麦芽酶和蔗糖酶的比例增加。均匀混合在100g标准实验室食物中均匀混合75,100或150mg氨基糖，与标准实验室饮食中的糖尿病小鼠相比，均匀混合在100g标准实验室中均匀混合，诱导特定的染色酶和蔗糖酶活性。在100g标准实验室中混合的75mg acarbose饲喂于10g标准实验室中，在十二指肠和苏克拉斯在十二指肠和Jejunum中的术语中呈统计学上显着降低，没有抗血肿效果。用100或150mg喂养在Duoxenum，Jejunum和Hileum中的特定畸形和蔗糖酶活性导致统计学显着降低。仅在用100mg acarbose喂养的糖尿病小鼠组中观察到抗高血糖效应。这表明Acarbose的抗血糖效应涉及除此之外的因素，仅涉及其对二丙酶活性的抑制作用。

提出本文的药物业余数据

药物目标
药品 目标 种类 生物 药理行动 行动
acarbose. Sucrase-Isomaltase，肠道 蛋白质 人类
是的
抑制因素
 细节