氯氮平、氟哌啶醇不同改变的本构活动中心serotonin2C受体体内。

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Navailles年代,De Deurwaerdere P, Spampinato U

氯氮平、氟哌啶醇不同改变的本构活动中心serotonin2C受体体内。

生物精神病学杂志。2006年3月15日,59 (6):568 - 75。Epub 2005年9月22日。

PubMed ID

16182256 (在PubMed

]

文摘

背景:中央serotonin2C (5-HT2C)已知受体发挥作用的作用机制的抗精神病药物氯氮平、氟哌啶醇(adp)。然而,证据的本构活动的参与5-HT2C在多巴胺(DA)受体ergic adp是体内缺乏的影响。方法:使用在halothane-anesthetized老鼠体内微量透析可把时程延长,我们评估了选择性5-HT2C化合物的调节能力DA的释放引起的氟哌啶醇、氯氮平伏隔核,纹状体。结果:accumbal adp诱导剂量依赖性增加和纹状体DA细胞外水平。. 01毫克/公斤氟哌啶醇的作用被5-HT2C强反兴奋剂某人206553(5毫克/公斤),但没有改变的5-HT2C拮抗剂某人243213和242084(1毫克/公斤)。相反,1毫克/公斤氯氮平的影响,降低剂量能够逆转DA流出5-HT2C受体激动剂诱导的Ro 60 - 0175(3毫克/公斤),是206553年受某人影响但被某人243213(1毫克/公斤)和242084 (。3和1毫克/公斤)。结论:这些结果表明,氯氮平、氟哌啶醇不同改变5-HT2C受体和建议的本构行为作为5-HT2C反向激动体内氯氮平的行为。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯氮平	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节