遗传变异在PSCA与弥漫型胃癌易感性。
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Sakamoto H, Yoshimura K,火箭N, Katai H,《下田T, Matsuno Y,齐藤D, Sugimura H, Tanioka F,加藤,Matsukura N,松田N,中村T, Hyodo我,仁科T, Yasui W, Hirose H, Hayashi M, Toshiro E, Ohnami年代,关根身上,佐藤Y, Totsuka H,安藤M, Takemura R,高桥Y, Ohdaira M,青木K, Honmyo我Chiku年代,Aoyagi K,佐佐木H, Ohnami年代,Yanagihara K, Yoon KA,怪人MC,李Y,老公园,金CG,崔IJ,吉田T,中村Y, Hirohashi年代
遗传变异在PSCA与弥漫型胃癌易感性。
Nat麝猫。2008年6月,40 (6):730 - 40。doi: 10.1038 / ng.152。2008年5月18日Epub。
- PubMed ID
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18488030 (在PubMed]
- 文摘
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胃癌分为肠道和扩散类型,后者包括一种高度恶性,皮革状胃。两级全基因组关联研究(阶段1:85576个snp对188例和752引用;阶段2:在749例病例和750例对照2753个SNP)在日本发现了一个重大关联一个intronic SNP (rs2976392) PSCA(前列腺干细胞抗原)和弥漫型胃癌(allele-specific比值比(或)= 1.62,95% CI -1.89 = 1.38, P = 1.11 x 10 (9))。该协会在肠胃型胃癌远不那么重要。我们发现PSCA在区分胃上皮细胞表达,体外细胞增殖抑制活性,是胃癌经常沉默。替换C T等位基因与风险等位基因在第一个外显子的SNP (rs2294008, r(2) = 0.995,与rs2976392 D ' = 0.999)减少上游的片段的基因转录活动。相同的风险等位基因也显著与弥漫型胃癌457例和390年控制在韩国(allele-specific或= 1.90,95% CI -2.33 = 1.56, P = 8.01 x 10 (-11))。PSCA基因的多态性,可能参与调节胃上皮细胞增殖,影响易感性弥漫型胃癌。