监管职责的G protein-coupled雌激素受体血管功能和肥胖。
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哈斯E,巴塔查里亚我Brailoiu E Damjanovic M, Brailoiu GC,高X, Mueller-Guerre L, Marjon NA,肠道,Minotti R,迈耶先生,阿曼K,阿曼E, Perez-Dominguez, Genoni M,克莱格DJ, Dun新泽西,时候伸出TC, Prossnitz呃,巴顿M
监管职责的G protein-coupled雌激素受体血管功能和肥胖。
中国保监会研究》2009年2月13日,104 (3):288 - 91。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.108.190892。Epub 2009年1月29日。
- PubMed ID
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19179659 (在PubMed]
- 文摘
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我们发现选择性刺激细胞内,跨膜G protein-coupled雌激素受体(gp),也被称为GPR30,敏锐地降低血压在正常血压大鼠灌注后动脉血管扩张啮齿动物和人类。刺激gp块vasoconstrictor-induced胞内钙浓度和血管张力的变化,以及serum-stimulated人类血管平滑肌细胞的细胞增殖。删除gp基因的小鼠废除gp激活和血管的影响与内脏肥胖相关联。这些发现说明小说角色的全科医生保护心血管疾病和肥胖。