高分辨率的研究阿/ adhesin博士与氯霉素DraE及其交互。
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小矮星D,安德森KL,比灵顿J科E,辛普森P, Urvil P, Rabuzin F, Roversi P, B Nowicki du山鸟L, Le Bouguenec C,马修斯,Lea SM
高分辨率的研究阿/ adhesin博士与氯霉素DraE及其交互。
J生物化学杂志。2004年11月5;279 (45):46851 - 7。Epub 2004年8月24日。
- PubMed ID
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15331605 (在PubMed]
- 文摘
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致病性大肠杆菌表达阿/丰富的博士能引起腹泻和尿路感染。阿发/丰富的博士授予坚持上皮细胞与人类补体调节蛋白,通过交互衰变加速因子(DAF)或CD55)。粘连博士的两个阿/ AfaE-III DraE,不同于彼此的只有三个残留物,但据报道,几个不同的属性。这样的一个区别是中断DraE之间的交互和氯霉素CD55,而绑定的AfaE-III CD55未受影响。这里我们提出一个晶体结构的strand-swapped野生型DraE的三聚物。我们还展示了这个三聚物的晶体结构与氯霉素复杂,以及核磁共振数据支持绑定氯霉素在晶体内的位置。的晶体结构揭示了精确的原子基础的敏感性DraE-CD55绑定氯霉素和表明,相比其他chloramphenicol-protein复合物,药物通过识别绑定是介导的氯苯的“尾巴”,而不是通过夹层为疏水口袋里响了起来。