效应器的人类(Glu1)的激活纤溶酶原的人体组织纤溶酶原激活物物。

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铀源T Sator·德·塞拉诺V, Gaffney PJ, Castellino陆地

效应器的人类(Glu1)的激活纤溶酶原的人体组织纤溶酶原激活物物。

生物化学。1988年8月23日,27 (17):6522 - 8。

PubMed ID

3146348 (在PubMed

]

文摘

激活人类[Glu1] plasminogen [(Glu1] Pg)由人类(rec) two-chain重组组织纤溶酶原激活物(t-PA)抑制了Cl -,在生理浓度,和刺激epsilon-aminocaproic酸(EACA),以及纤维蛋白(ogen)。氯函数由于其绑定Glu1 Pg, Ki的大约9.0毫米,从而呈现[Glu1] Pg少有效的衬底two-chain rec-t-PA。EACA刺激激活Cl -(-)包含解决方案,Ka的大约4.0毫米,主要由逆转的Cl -(-)的抑制作用。纤维蛋白原似乎发挥其刺激特性主要是通过对酶的影响,two-chain rec-t-PA,大约3.7的Ka microM包含生理水平的Cl -激活系统。本文的分析结果显示,正常的等离子体组件,Cl -纤维蛋白原,施加重大的监管角色的能力[Glu1] Pg活性的two-chain rec-t-PA,体外系统。Cl -的存在能够抑制[Glu1] Pg的刺激激活,通常会发生在纤维蛋白原的存在,结果可能重要的观察到某种程度的系统性fibrinogenolysis伴随治疗组织纤溶酶原激活物的使用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨基己酸	组织类型纤溶酶原激活物	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节