人类心血管系统中的5-羟色胺受体。
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考曼AJ，利维FO
人类心血管系统中的5-羟色胺受体。
中国药物学杂志2006年9月11日(3):674-706。
- PubMed ID
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16960982 (PubMed视图］
- 摘要
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人体心血管系统暴露于血浆5-羟色胺(5-HT, 5-羟色胺)，通常由血小板释放。5-羟色胺可产生有害的急性和慢性影响。5-HT对心脏的急性影响包括心动过速(有时伴有短暂的反射性心动过缓)，心房收缩力增加和心房心律失常的产生。5-HT在抑制磷酸二酯酶(PDE)活性后，对人脑室的急性肌力性、松弛性和心律失常效应显著。人的心脏刺激是通过5-HT4受体介导的。心房和心室PDE3活性对潜在有害的心脏刺激发挥保护作用。长期暴露于高水平的5-羟色胺(来自转移性类癌肿瘤)、厌食药物芬氟拉明及其代谢物，以及摇头丸药物3,4-亚甲基二氧基苯丙胺(MDMA)及其代谢物3,4-亚甲基二氧基苯丙胺(MDA)，与5-HT2B受体介导的增生性疾病和心脏瓣膜增厚有关。5-HT2B受体在小鼠心脏胚胎学中具有强制性的生理作用，但这种情况是否发生在人类中还有待研究。必威国际app先天性心脏传导阻滞(CHB)有时与针对5-HT4受体的自身抗体有关。5-HT引起的急性血管收缩通常由5-HT1B和5-HT2A受体共享，颅内动脉仅通过5-HT1B受体收缩。 Both 5-HT1B and 5-HT2A receptors can mediate coronary artery spasm but only 5-HT1B receptors appear involved in coronary spasm of patients treated with triptans or with Prinzmetal angina. 5-HT2A receptors constrict the portal venous system including oesophageal collaterals in cirrhosis. Chronic exposure to 5-HT can contribute to pulmonary hypertension through activation of constrictor 5-HT1B receptors and proliferative 5-HT2B receptors, and possibly through direct intracellular effects.