双重激活中枢5 -羟色胺的lisuride 5 D(1)和多巴胺(2)受体网站:药物歧视和受体结合的研究。
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木村K,雅佳T,中村K,山口M,中川H, Oshino N
双重激活中枢5 -羟色胺的lisuride 5 D(1)和多巴胺(2)受体网站:药物歧视和受体结合的研究。
4月Behav杂志。1991;2 (2):105 - 112。
- PubMed ID
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11224054 (在PubMed]
- 文摘
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调查中央羟色胺(5 -)和多巴胺(DA)的行为lisuride, lisuride的区别的性质(0.05毫克/公斤,i.p。)在老鼠了,除了放射性配体结合的化合物5和DA受体亚型。Lisuride被发现具有高亲和力5 - (1 a)受体网站(Ki = 0.5海里)和D(2)受体网站(Ki = 2.0海里)。autoradiographic绑定模式4海里[(3)H] lisuride在老鼠大脑显示密度高的网站可替换的5 - (1 a)受体激动剂8-OH-DPAT在海马体,外侧隔核和杏仁核,以及那些由D(2)拮抗剂可替换的舒必利在纹状体,伏隔核、嗅结节。在药物歧视的测试中,混合,D (1) / D(2)受体激动剂阿朴吗啡,部分D(2)受体受体激动剂(-)3-ppp terguride和5 - (1 a)受体激动剂8-OH-DPAT代替lisuride。D(1)受体激动剂SKF38393, D(1)拮抗剂SCH23390, D(2)拮抗剂舒必利、5 ht受体激动剂m-CPP (1 b)和5(2)受体激动剂DOI没有广义lisuride线索。在对立的测试中,D(2)拮抗剂氟哌啶醇、5 -拮抗剂二甲麦角新碱诱导部分但显著对抗lisuride线索,但D(1)拮抗剂SCH23390没有。这些结果表明,辨别刺激的性质lisuride双重激活介导的5 D(1)和(2)受体在大脑。