人类维甲酸(RA) 4-hydroxylase all-trans-RA (CYP26)是非常具体的,可以通过RA诱导受体在人类乳腺癌和结肠癌细胞癌。
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Sonneveld E, van den边缘CE、范德Leede BM, Schulkes RK, Petkovich M,范德伯格B, van der Saag PT
人类维甲酸(RA) 4-hydroxylase all-trans-RA (CYP26)是非常具体的,可以通过RA诱导受体在人类乳腺癌和结肠癌细胞癌。
细胞生长不同。1998年8月,9 (8):629 - 37。
- PubMed ID
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9716180 (在PubMed]
- 文摘
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我们报告的孤立细胞色素P450 (CYP)同维甲酸(RA) 4-hydroxylase cDNA T-47D人类乳腺癌细胞克隆hCYP26最近是相同的,这是参与了RA的代谢分解。北部的分析表明,这部小说中诱导人类CYP26 1 h在RA治疗RA-sensitive T-47D乳腺癌细胞而不是RA-resistant乳腺癌mda - mb - 231细胞和结肠癌HCT 116细胞。稳定介绍不同的RA 116年HCT (RAR)受体亚型细胞表明CYP26表达式依赖RARα和RARgamma,某种程度上,RARbeta和RA代谢十分吻合,这表明它所代表的主要RA 4-hydroxylase这些人类细胞。此外,稳定的所有三个RAR介绍116年HCT亚型细胞导致恢复RA敏感性化验的抑制增长。有趣的是,CYP26活动被liarozole有效抑制,RA代谢抑制剂,导致增强的增长抑制RA。的RA-induced CYP26羟基化表现的非常具体的all-trans-RA和不认识13-cis 9-cis同分异构体。这个底物特异性承诺寻找类维生素a不认可这种酶,因此,可以更有效的癌症细胞生长抑制敏感。