结构性immunodominant人类T细胞受体识别的基础。
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Stewart-Jones GB, McMichael AJ,贝尔,斯图尔特·迪琼斯)等等
结构性immunodominant人类T细胞受体识别的基础。
Nat Immunol。2003年7月,4 (7):657 - 63。Epub 2003年6月8日。
- PubMed ID
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12796775 (在PubMed]
- 文摘
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抗流感CD8 + T细胞反应HLA-A2-positive成年人几乎是专门针对残留58 - 66病毒基质蛋白(MP (58 - 66))。10.2 V(β)17 V(α)T细胞受体(tcr)包含一个守恒arginine-serine-serine序列互补决定区3 (CDR3上)的V(β)段主导这个响应。调查的分子基础immunodominant选择远系繁殖的人口,我们已经确定晶体结构的10.2 V(β)17 V(α)在复杂的议员(58 - 66)hla a2 1.4的一项决议。我们表明,而细胞通常适合在一个侧链的肽,在这个结构议员(58 - 66)公开只有主链原子。这个独特的取向V(β)17 V 10.2(α),这几乎是正交hla a2的peptide-binding槽,便于插入守恒的精氨酸的V(β)CDR3上的切口表面议员-HLA-A2 (58 - 66)。这种未知的绑定模式构成immunodominant T细胞反应。