更昔洛韦的磷酸化蛋白激酶同系物控制人类cytomegalovirus-infected细胞。
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者沙利文V, Talarico CL, Stanat SC,戴维斯M,科恩DM,拜伦KK
更昔洛韦的磷酸化蛋白激酶同系物控制人类cytomegalovirus-infected细胞。
大自然。1992年7月9日,358 (6382):162 - 4。
- PubMed ID
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1319560 (在PubMed]
- 文摘
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人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒在免疫抑制的个体是一个主要的病原体,包括获得性免疫缺陷综合症患者。核苷类似物更昔洛韦(9 - (1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)鸟嘌呤)是为数不多的药物可用来治疗感染血巨细胞病毒,但耐药病毒在诊所是一个日益严重的问题,有一个关键需要新的药物。ganciclovir-resistant突变体的研究表明,更昔洛韦的选择性作用在很大程度上取决于virus-controlled HCMV-infected细胞磷酸化。酶(s)负责尚未确定。这里我们报告基因UL97血巨细胞病毒,其预测产品股票地区与蛋白激酶的同源性,guanylyl环化酶和细菌磷酸转移酶,控制更昔洛韦在HCMV-infected细胞的磷酸化。four-amino-acid删除UL97的保守区域,在循环AMP-dependent蛋白激酶参与底物识别,导致受损更昔洛韦磷酸化。这些结果的影响抗病毒药物开发和耐药性进行了讨论。