现代主要的诊断和治疗嗜酸性粒细胞。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Tefferi一

现代主要的诊断和治疗嗜酸性粒细胞。

Acta Haematol。2005; 114 (1): 52-60。

PubMed ID

15995325 (在PubMed

]

文摘

最近发现的一个eosinophilia-specific, imatinib-sensitive karyotypically神秘,但荧光原位hybridization-apparent分子损伤的一个子集改变了血嗜酸细胞增多症患者嗜曙红细胞疾病的诊断以及治疗方法。嗜酸性粒细胞主要(即不反应的)被认为是“克隆”或“特发性”存在与否的基础上,分别一个分子或骨髓髓系肿瘤的组织学证据。嗜酸性粒细胞克隆可能伴随一系列的临床病理的实体,其中少数分子特征;Fip1-like-1-platelet-derived生长因子受体α(FIP1L1-PDGFRA(+))系统性肥大细胞增多症,血小板源生长因子受体β(PDGFRB)重新排列典型骨髓增殖性疾病,慢性粒细胞白血病,8赛综合症与纤维母细胞生长因子受体1 (FGFR1)重排。Hypereosinophilic综合征(他)是一种特发性嗜酸性粒细胞和子类的特点是一个绝对的嗜酸性粒细胞计数>或= 1.5 x 10 (9) / l至少6个月以及eosinophil-mediated组织损伤。目前,授权工作主要的诊断嗜酸细胞增多症骨髓检查,核型分析,和额外的分子研究,以提供准确的患者预后信息以及选择合适的治疗。例如,PDGFRA或PDGFRB突变的存在认股权证的使用伊马替尼在克隆嗜酸性粒细胞。在他,强的松、羟基脲和α干扰素是一线治疗,而伊马替尼,cladribine,单克隆抗体interleukin-5 (mepolizumab)或CD52(阿仑单抗)被认为是临床实验。drug-refractory例同种异体移植提供了一个可行的治疗选择。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伊马替尼	血小板源生长因子受体α	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节