影响血管紧张转换酶抑制剂联合培对肿瘤生长和血管生成在头颈部鳞状细胞癌的细胞。

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Yasumatsu R,中岛美嘉T。此外,伊藤,Kuratomi Y,中川T, Komune年代

影响血管紧张转换酶抑制剂联合培对肿瘤生长和血管生成在头颈部鳞状细胞癌的细胞。

J癌症Res肿瘤防治杂志。2004年10月,130 (10):567 - 73。Epub 2004年7月27日。

PubMed ID

15449186 (在PubMed

]

文摘

目的:最近,据报道,血管紧张转换酶(ACE)抑制剂具有抗癌活性。特别是,ACE抑制剂,培,显著抑制肿瘤生长和血管生成在肝癌细胞抑制VEGF水平。然而,抑制VEGF水平的机制仍不清楚,而且也没有先前的报道在这个问题上与头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。在之前的研究中,血管紧张素ⅱ,产生血管紧张素我的王牌,直接刺激VEGF表达。方法:在目前的研究中,我们专注于血管紧张素ⅱ,并调查了培对VEGF表达的影响,血管生成和肿瘤发展HNSCC体外和体内研究。结果:在体外细胞增殖化验,没有显著区别perindopril-treated组和对照组。然而,perindoprilat-treated组显示显著减少mRNA的表达VEGF和抑制VEGF的感应活动发起人相比对照组。治疗Perindoprilat可显著抑制血管紧张素ⅱ生产体外。在体内研究,培对肿瘤的生长有显著的抑制作用,并降低肿瘤周围的血管形成。结论:我们的研究表明,联合培没有直接针对肿瘤细胞细胞毒性,但有一个潜在的抑制肿瘤生长由于VEGF-induced血管生成抑制体内。 Angiotensin II might have an important role in carcinogenesis, and the antiangiogenic activity of perindopril is at least partly mediated by angiotensin II inhibition. The ACE inhibitor perindopril has clinical potential as a useful antitumor agent.

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联合培