血管紧张素i转换酶抑制剂培哚普利抑制肿瘤生长和血管生成:血管内皮生长因子的可能作用。

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吉司H，栗山S，川田M，吉井J，池中Y，野口R，中谷T，津上H，福井H

血管紧张素i转换酶抑制剂培哚普利抑制肿瘤生长和血管生成:血管内皮生长因子的可能作用。

临床癌症杂志2001年4月7(4):1073-8。

PubMed ID

11309359 (PubMed视图

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摘要

血管紧张素- i转换酶(ACE)抑制剂被广泛应用于降压药，最近有研究表明它可以降低癌症的风险(A. F. Lever et al.， Lancet, 352: 179-184, 1998)。在本研究中，我们在小鼠肝细胞癌模型中检测了几种ACE抑制剂和血管紧张素ii 1型受体(AT(1)-R)拮抗剂对肿瘤发展和血管生成的影响。在ACE抑制剂中，培哚普利似乎是一种有效的肿瘤发展和血管生成抑制剂，而AT(1)-R拮抗剂没有这种抑制作用。培哚普利对已建立的肿瘤也有抑制作用。培哚普利可显著抑制肿瘤中强效血管生成因子——血管内皮生长因子(VEGF)的水平。体外研究表明，培哚普利衍生的活性形式培哚普利抑制内皮细胞小管的形成。Perindoprilat治疗也显著抑制体外BNL-HCC细胞中VEGF mRNA的表达。这些结果表明，ACE抑制剂培哚普利抑制肿瘤发展和血管生成不依赖于AT(1)-R阻塞，VEGF的改变可能参与了这种抑制作用的机制。由于培哚普利在临床上的广泛应用，它可能是一种有效的抗癌治疗新策略。

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联合培