或服用不具有镇静作用的组胺H1受体拮抗剂,Epinastine HERG通道的影响几乎可以忽略不计。

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公司总裁堀尾片山Chachin M, Y,山田M, Y, Ohmura T,北川H,田年代,Kurachi Y

或服用不具有镇静作用的组胺H1受体拮抗剂,Epinastine HERG通道的影响几乎可以忽略不计。

欧元J杂志。1999年6月25日,374 (3):457 - 60。

PubMed ID

10422790 (在PubMed

]

文摘

Terfenadine和阿司咪唑很少引起心律失常通过抑制心脏快速延迟整流K +通道由人类ether-a-go-go-related编码基因(HERG)。然而,Epinastine还没有报道有不利影响。我们因此epinastine的影响相比,terfenadine和阿司咪唑HERG通道表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。Terfenadine和阿司咪唑抑制HERG当前IC50 431 nM和69 nM,分别。相比之下,100年microM epinastine抑制HERG当前只有11 + / - -2.1%。这些结果可能会提供一个解释的差异之间的毒性不同nonsedating组胺H1受体拮抗剂。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿司咪唑	电压门控钾通道亚科2 H成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节