人工培养的内皮细胞血小板源生长因子表达B链:cDNA克隆和结构分析。
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柯林斯T,金斯伯格D,老板JM,奥尔金SH, pob JS
人工培养的内皮细胞血小板源生长因子表达B链:cDNA克隆和结构分析。
大自然。1985年8月22,316 (6030):748 - 50。
- PubMed ID
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4033772 (在PubMed]
- 文摘
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血管内皮细胞有一个中心的角色在不同的病理生理反应如急性炎症、伤口愈合和动脉粥样化形成。内皮细胞之间的血液白细胞的解剖位置和周围血管平滑肌细胞或基质成纤维细胞可能加强和集中释放内皮细胞产品的影响。内皮细胞在文化产生血小板源生长因子(PDGF)——如有丝分裂原。PDGF纯化从血小板是基本蛋白具有明显的相对分子质量(先生)的大约30000(参了2、3),据信包括两个多肽链,a和PDGF-B(也称为PDGF-1 PDGF-2;参考文献5、6)。PDGF B链的序列分析揭示了一个惊人的预测序列的同源性p28sis,猴肉瘤病毒的蛋白质转换。sis-Homologous成绩单已经检测到北部污点分析培养的内皮细胞的RNA。然而,没有结构数据上可用蛋白质产品或信使RNA建立endothelial-derived促分裂原的身份与PDGF链。在这里,我们报告的隔离和完整的序列分析sis-homologous互补DNA克隆人类内皮细胞提供一个机会来研究转录的sis结构正常细胞(untransformed)。我们的结果建立,正常的人类内皮细胞在文化表达PDGF的B链、,endothelial-derived PDGF B链作为预测合成前体多肽的27281先生。