核苷酸序列的改变人类同单晶硅cDNA克隆与血小板源生长因子同源性。
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拉特纳L,约瑟的科幻小说,Jarrett R,那个宿舍叫赖茨女士Jr Wong-Staal F
核苷酸序列的改变人类同单晶硅cDNA克隆与血小板源生长因子同源性。
核酸研究》1985年7月25日,13 (14):5007 - 18。
- PubMed ID
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2991848 (在PubMed]
- 文摘
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三个同单晶硅cDNA克隆腺苷酸RNA从人类t细胞淋巴细胞病毒(HTLV)我转化细胞型线。两个克隆,指定pSM-1和pSM-2 cDNA插入2498年和2509年的碱基对(bp),分别扣除鸟苷反面的大小,polyadenylate大片。这些克隆短于估计的大小同单晶硅mRNA的4200个基点。这两个克隆可以改变NIH 3 t3细胞。第三个克隆,指定pSM-3 cDNA插入1421个基点,缺乏改变的活动。的序列克隆pSM-1揭示了一个单一的长时间的开放阅读框(118 - 840)核苷酸编码链的血小板源生长因子,和两段与同源v-sis(核苷酸182 - 871和1021 - 1325)。序列同源性而著称的3 '非翻译区到相应区域的1β干扰素(IFN),人类和小鼠beta-nerve生长因子(神经生长因子),人类白介素2 (IL2)基因和微管蛋白伪基因。但是,没有典型AATAAA聚腺苷酸化信号存在。一个交替(dCdA) n X (dGdT)序列存在于3 '侧翼细胞序列类似于在人类脑啡肽原基因的相应位置,在第一gamma-IFN基因的基因内区,第二个beta-NGF基因的内含子。