抑制去甲肾上腺素的吸收与帕罗西汀治疗的抑郁症患者。

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内梅萝芙CB Gilmor ML,欧文斯乔丹

抑制去甲肾上腺素的吸收与帕罗西汀治疗的抑郁症患者。

精神病学J。2002年10月,159 (10):1702 - 10。

PubMed ID

12359676 (在PubMed

]

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目的:研究了帕罗西汀是否抑制去甲肾上腺素转运体除了人类血清素(5)运输机在重度抑郁症患者。方法:在一个非盲、与这些相应平行的组织,forced-titration研究,52个门诊病人与dsm - iv重度抑郁症和基线蒙哥马利Asberg抑郁量表得分>或= 20被随机分配到治疗与帕罗西汀(60毫克/天)或去郁敏(30毫克/天)比率,分别。去甲肾上腺素和5 -转运体功能被使用人类化验运输车转染细胞的存在血清收集在基线和每个治疗一周。数据从36例进行了分析。结果:帕罗西汀降低去甲肾上腺素吸收的73%控制抑制(27%)在平均血清浓度的100 ng / ml和57%的控制抑制(43%)在200 ng / ml。吸收5是下降到低于15%抑制(大于85%)的控制这些帕罗西汀浓度。去郁敏降低去甲肾上腺素吸收附近最大15%的控制抑制(85%)在100 ng / ml。吸收5是控制抑制(18%)下降到82%在100 ng / ml和49%的控制(抑制51%)500 ng / ml。结论:帕罗西汀,目前被归类为一种选择性5 -再摄取抑制剂,可以作为5 /去甲肾上腺素抑制剂在体内吸收。这个行动去甲肾上腺素吸收的临床意义目前未知,但这一行动可能导致广泛的帕罗西汀治疗抑郁症的治疗效果,恐慌症,社交焦虑障碍,创伤后应激障碍、广泛性焦虑障碍。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
帕罗西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节