绑定域名的人类甲状旁腺激素受体:从构造函数。
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佩莱格里尼M, Bisello Rosenblatt M, Chorev M, Mierke DF
绑定域名的人类甲状旁腺激素受体:从构造函数。
生物化学。1998年9月15日,37 (37):12737 - 43。
- PubMed ID
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9737850 (在PubMed]
- 文摘
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细胞外的31个氨基酸片段人类蛋白的n端耦合的甲状旁腺激素受体(PTH1R)已经被核磁共振结构特征和分子动力学模拟。片段PTH1R(168 - 198) 173 - 189,包括残留的光亲和交联的接触域位置13甲状旁腺激素(甲状旁腺素)。的结构PTH1R[168 - 198],决心在胶束溶液dodecylphosphocholine模拟膜环境,包括三个阿尔法螺旋,由一个定义良好的和灵活的地区。的拓扑方向PTH1R(168 - 198)是决定从nitroxide-radical诱导放松NMR信号利用5 -和16-doxylstearic酸。c端螺旋(残留190 - 196),7个氨基酸组成的第一个跨膜域,是非常疏水和嵌入式的脂质核心。这个螺旋之前定义良好的,形成一个近似弯曲90度,将其他螺旋(残留169 - 176和180 - 189),这两种两亲的,表面的胶束。在这个方向,很多亲水残基的受体,包括Glu177 Arg179, Arg181, Glu182, Asp185,和Arg186投射到可用溶剂形成互补的库仑相互作用与极地残留物主要绑定域名的配体(如Arg25, Lys26, Lys27, Asp30,和His32)。鉴于绑定域名的甲状旁腺素采用两亲的阿尔法螺旋位于膜,我们想象配体结合为一个两阶段的过程涉及特异性的疏水作用的两性分子的螺旋膜,紧随其后的是二维扩散导致非常具体,中的互动。