抗炎活动ldp - 392,拥堵的双重受体拮抗剂和5-lipoxygenase抑制剂。

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负责人黄黔C,某人,Libertine-Garahan L Eckman JB, Cai X, Scannell RT,叶重心

抗炎活动ldp - 392,拥堵的双重受体拮抗剂和5-lipoxygenase抑制剂。

药物杂志》2001年9月,44 (3):213 - 20。

PubMed ID

11529688 (在PubMed

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文摘

白细胞三烯(LTs)和platelet-activating因子(PAF)参谋长是重要的炎症介质和过敏。ldp - 392,一种新颖的双PAF受体拮抗剂参谋长和5-lipoxygenase (5-LO)抑制剂,已被确认。ldp - 392是17.9倍更有效比与(5-LO抑制剂)在“英国皇家军团”胞质5-LO化验,和同样强大的可287 (PAF受体拮抗剂参谋长)在人类血小板空军受体结合分析。自民党的体内双重活动- 392经测量抑制体外LTB(4)生产老鼠和PAF-induced血浓缩在老鼠身上。静脉注射管理ldp - 392比与更大的抑制,50739 BN或287可在花生四烯酸段耳朵水肿和保护小鼠免受LPS-induced杀伤力。局部管理ldp - 392,在剂量依赖性的方式,抑制TPA-induced小鼠耳肿胀,因为豚鼠UVB-induced红斑。这些数据表明,ldp - 392,作为一个拥堵的双重受体拮抗剂和5-LO抑制剂,可能更大的临床疗效。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
血小板激活因子	Platelet-activating因子受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节