Zileuton可以阻止白三烯通路的激活，减少皮脂腺脂肪的生成。

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祖布里斯CC，塞尔特曼H，阿莱斯塔斯T

Zileuton可以阻止白三烯通路的激活，减少皮脂腺脂肪的生成。

Exp Dermatol 2010 Feb;19(2):148-50。doi: 10.1111 / j.1600-0625.2009.00929.x。Epub 2009 7月23日。

PubMed ID

19645854 (PubMed视图

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摘要

花生四烯酸(AA)激活5-脂氧合酶，诱导白三烯- b (4) (LTB(4))合成，增强白细胞介素-6 (IL-6)释放，增加人皮脂细胞内中性脂质。此外，LTB(4)生物合成的酶在涉及痤疮的皮脂腺中被激活。Zileuton是一种5-脂氧合酶抑制剂，可减少痤疮患者炎症性痤疮病变和脂肪生成的数量。在本研究中，我们研究了zileuton对体外培养的人SZ95皮脂细胞LTB(4)生成、脂质含量和IL-6和-8释放的活性。zileuton预处理部分阻止了aa诱导的LTB(4)和IL-6的释放，并增加了中性脂质含量。长期治疗可降低IL-6的释放和中性脂质含量。综上所述，在体外实验中，zileuton抑制了白三烯通路的激活和AA对人皮脂细胞脂肪生成的促进作用。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节