venoocclusive疾病的机制造成环磷酰胺罗的结合。
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考夫曼P, Haschke M,托罗M,带J, Bogman K,温克M,泰拉恰诺L, Krahenbuhl年代
venoocclusive疾病的机制造成环磷酰胺罗的结合。
其他药物Monit。2006年12月,28 (6):766 - 74。
- PubMed ID
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17164692 (在PubMed]
- 文摘
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背景:高剂量(> = 500毫克/米)的环磷酰胺导致venoocclusive疾病(VOD)。作者最近观察到病人免疫抑制环磷酰胺治疗剂量(100毫克/天)和罗谁开发了视频点播。因为罗抑制细胞色素P450 (CYP) 3 a4和22,病人可能已经暴露在高环磷酰胺和/或环磷酰胺代谢物浓度。方法:罗对环磷酰胺的代谢和毒性的影响,研究了用人类肝微粒体和人类内皮细胞系。结果:环磷酰胺或罗浓度从0.05到500 micromol / L没有毒性评估的内皮细胞乳酸脱氢酶(LDH)泄漏试验。然而,罗的组合(500 micromol / L)和环磷酰胺是有毒的所有测试环磷酰胺浓度(0.05到500 micromol / L)没有明确的浓度依赖性(LDH比率38.3 + / - 11.0(意思是+ / - SEM)结合环磷酰胺0.05 micromol / L和50.2 + / - 10.2结合环磷酰胺500 micromol / L;P