载脂蛋白E3 (apoE3)保障猪近端小管对减少SGLT1 LLC-PK1细胞活动引起的庆大霉素C。

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池田高本K, Kawada M, D,吉田M

载脂蛋白E3 (apoE3)保障猪近端小管对减少SGLT1 LLC-PK1细胞活动引起的庆大霉素C。

Biochim Biophys学报。2005年4月15日,1722(3):247 - 53年。

PubMed ID

15777622 (在PubMed

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文摘

Megalin,家庭内吞作用的受体相关的低密度脂蛋白(LDL)受体,是一个近端管状氨基糖苷类积累的主要途径。我们之前报道,氨基苷类抗生素减少猪SGLT1-dependent葡萄糖运输近端小管上皮细胞LLC-PK1并行的肾毒性。在这项研究中,使用庆大霉素C模型(GMC) SGLT1减少全身的活动,我们检查是否配体megalin保护LLC-PK1 GMC-induced细胞减少SGLT1活动。我们使用的载脂蛋白E3 (apoE3)和乳铁蛋白作为megalin配体。然后用不同浓度的细胞治疗apoE3,乳铁蛋白和牛血清白蛋白有或没有100 microg /毫升的GMC,和SGLT1-dependent甲基alpha-D-glucopyranoside (AMG)吸收和水平的SGLT1表达测定。因此,我们证明了apoE3显著减少保护细胞免受GMC-induced AMG吸收,但是乳铁蛋白和白蛋白。符合AMG吸收活动,上升的信使rna和蛋白质水平SGLT1显然是上调apoE3的存在。此外,我们发现[3 h]庆大霉素的摄取减少了apoE3,这apoE3显示明显的防止GMC-dependent N-acetyl-beta-D-glucosamidase(唠叨)释放LLC-PK1细胞。因此,这些结果表明,apoE3可能是一个有价值的工具,用于预防氨基糖苷类肾毒性。

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