交互的编码区UGT1A1基因突变的吉尔伯特型启动子异常导致中等程度的非结合的hyperbilirubinaemia并可能导致新生儿核黄疽。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kadakol Sappal BS, Ghosh党卫军,Lowenheim M, Chowdhury, Chowdhury年代,Santra,阿里亚斯IM, Chowdhury NR Chowdhury JR
交互的编码区UGT1A1基因突变的吉尔伯特型启动子异常导致中等程度的非结合的hyperbilirubinaemia并可能导致新生儿核黄疽。
J地中海麝猫。2001年4月,38 (4):244 - 9。
- PubMed ID
-
11370628 (在PubMed]
- 文摘
-
不可用