洛派丁胺、鸦片模拟不同修改adrenocorticotropin促肾上腺皮质激素释放激素反应和赖氨酸后叶加压素在爱迪生氏病的患者。

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Bochicchio D, Ambrosi B, Faglia G

洛派丁胺、鸦片模拟不同修改adrenocorticotropin促肾上腺皮质激素释放激素反应和赖氨酸后叶加压素在爱迪生氏病的患者。

神经内分泌学。1988年12月,48 (6):611 - 4。

PubMed ID

2855105 (在PubMed

]

文摘

洛派丁胺是一个外围鸦片受体激动剂能抑制ACTH分泌。在这部作品中,洛派丁胺之间的相互作用和两个ACTH促分泌素,赖氨酸抗利尿激素促肾上腺皮质激素释放激素(LVP)和(CRH)、阿狄森氏病的患者进行调查。洛派丁胺后(16毫克口服)或安慰剂,5例收到LVP (0.06 IU /公斤输液/ (1 h)和6例收到oCRH输液丸)(1毫克/公斤。在所有病人洛派丁胺诱导血浆ACTH水平显著下降。LVP增加ACTH水平之后洛派丁胺(从48 + / - 17.3到95 + / - 21的峰值pmol / l)和安慰剂(从231 + / - 59.5到365 + / - 86.6 pmol / l):治疗之间的交互和时间不显著。CRH血浆ACTH水平升高后洛派丁胺(从30 + / - 16.6到108 + / - 31的峰值pmol / l)和安慰剂(从98.5 + / - 47 - 211 + / - 61.7 pmol / l):治疗和时间之间的相互作用也很显著,第一阶段CRH-induced ACTH分泌洛派丁胺后显著降低。这些数据表明,洛派丁胺不同修改的刺激作用LVP和CRH ACTH分泌:即LVP和洛派丁胺添加剂地行动,而CRH和洛派丁胺非添加剂的方式进行交互。尽管这些发现可能是由于不同的胞内ACTH-secreting机制的参与,一个洛派丁胺对一些suprapituitary因素调节ACTH响应建议。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洛派丁胺	Pro-opiomelanocortin	蛋白质	人类	未知的	调制器	细节