卡那霉素的分子结构nucleotidyltransferase决心3.0 a分辨率。
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本宁Sakon J,廖HH, Kanikula,毫米,霍顿Rayment我,嗯
卡那霉素的分子结构nucleotidyltransferase决心3.0 a分辨率。
生物化学。1993年11月16日,32 (45):11977 - 84。
- PubMed ID
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8218273 (在PubMed]
- 文摘
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卡那霉素nucleotidyltransferase最初从金黄色葡萄球菌分离,使其失去活性的抗生素卡那霉素催化转移等核苷三磷酸核苷酸组ATP 4氨基糖苷类的羟基组。这里描述的酶的分子结构是由x射线晶体分析的分辨率3.0。晶体用于调查属于空间群P4(3) 2(1) 2的晶胞尺寸= b = 78.9 a和c = 219.2。电子密度图逐步与七重原子衍生物显示分子晶体晶格的二聚体包装展示当地2倍轴旋转。随后的对称平均和溶剂压扁改进质量的电子密度,这样可以完全跟踪253氨基酸多肽链。每个单体分为两个不同的结构域:残留的氨基端主题由遇见1-Glu 127和c端一半划定残留253年阿拉巴马州128 -板式换热器。氨基地区的特点是five-stranded混合beta-pleated表而c端域包含五个阿尔法螺旋,形成一个上下四个α螺旋束非常类似于观察细胞色素c”。两个子单元包装对形成一个椭球明显间隙,可以很容易地适应各种氨基糖甙类绑定到酶。