对乙酰氨基酚的作用机制和相关的止痛剂。

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格雷厄姆GG,斯科特KF

对乙酰氨基酚的作用机制和相关的止痛剂。

Inflammopharmacology。2003; 11(4): 401 - 13所示。

PubMed ID

15035793 (在PubMed

]

文摘

对乙酰氨基酚和水杨酸都很弱的抑制剂孤立cyclooxygenase-1 (COX-1)和cox - 2,但强有力的抑制剂的合成前列腺素(PG)在完整细胞如果低浓度的花生四烯酸是可用的。这两种药物的影响,克服了氢过氧化物的含量增加。在低浓度的花生四烯酸,cox - 2是主要的同工酶参与PG合成COX-1和cox - 2存在于细胞。因此,对乙酰氨基酚和水杨酸可能选择性地抑制PG合成涉及cox - 2,因为通过这个途径通量产生较小的水平较低的氢过氧化物,PGG(2),比涉及COX-1的途径。除了缺乏扑热息痛在类风湿性关节炎的抗炎作用,对乙酰氨基酚和水杨酸的临床效果非常相似,相似的选择性cox - 2抑制剂。COX-1拼接变种,称为COX-3,这些药物的作用可能是一个网站,但进一步的工作,特别是在低浓度的花生四烯酸是必需的。我们建议对乙酰氨基酚、水杨酸,有可能,吡唑啉酮药物,如dipyrone,可能代表一个不同的非典型类非甾体抗炎药可以止痛和退热的药物称为过氧化物敏感(PSAADs)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
水杨酸镁	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
水杨酸镁	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
水杨酸	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
水杨酸	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节