Alpha5beta1整合素的细胞coreceptor人类细小病毒B19:功能要求激活beta1整合素对病毒条目。
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Weigel-Kelley KA,尤德MC,斯利瓦斯塔瓦
Alpha5beta1整合素的细胞coreceptor人类细小病毒B19:功能要求激活beta1整合素对病毒条目。
血。2003年12月1日,102(12):3927 - 33所示。Epub 2003年8月7日。
- PubMed ID
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12907437 (在PubMed]
- 文摘
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复制人类细小病毒B19的致病性是局限于红色的祖细胞。虽然血型P抗原被报道是细小病毒B19的细胞表面受体,nonerythroid细胞,表达P抗原,不宽容的细小病毒B19感染。我们已经记录,P抗原是必要但不充分的细小病毒B19绑定病毒进入细胞。测试是否细小病毒B19利用细胞表面coreceptor条目,我们使用人类红白血病细胞(K562),使细小病毒B19绑定而不是条目。我们报告在佛波醇酯治疗,K562细胞成为细小病毒B19条目的附着和宽容,这是由α5β1整合蛋白,但是只有在他们的高亲和性构象。成熟的人类红细胞(红血球)P高水平表达的抗原,但不是α5β1整合蛋白,结合细小病毒B19但不允许病毒条目。相比之下,主要人类红细胞祖细胞表达高水平的P抗原和α5β1整合蛋白,并允许beta1 integrin-mediated细小病毒B19的条目。因此,红细胞表面的自然感染,可能为一种高效利用系统性的细小病毒B19传播。