阿司匹林和其他环加氧酶抑制剂:新的治疗见解。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

吴乐

阿司匹林和其他环加氧酶抑制剂:新的治疗见解。

Semin Vasc medicine . 2003 May;3(2):107-12。

PubMed ID

15199473 (PubMed视图

］

摘要

阿司匹林乙酰化环氧化酶-1 (COX-1)的丝氨酸530，从而阻断血小板中血栓素A(2)的合成，减少血小板聚集。这一作用机制解释了阿司匹林预防冠状动脉和脑血管血栓形成的作用。阿司匹林抑制COX-2活性的效果较弱，而塞来昔布和罗非昔布含有锚定在COX-2底物通道侧袋的侧链，因此选择性地抑制COX-2活性。治疗浓度的阿司匹林和水杨酸盐通过干扰CCAAT/增强子结合蛋白β (C/ ebp β)与COX-2启动子/增强子同源位点的结合来抑制COX-2蛋白的表达。其他基因的表达，如诱导型一氧化氮合酶和白介素-4，可能被阿司匹林和水杨酸通过C/ ebp依赖机制抑制。超药理学浓度的阿司匹林抑制nf - kapab介导的基因转录，保护组织免受损伤。这些最近的研究为阿司匹林和水杨酸制剂的药理作用提供了新的见解，并暗示C/ ebp β是治疗炎症和组织损伤的潜在靶点。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
水杨酸镁	前列腺素G/H合成酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
水杨酸	前列腺素G/H合成酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节