Meclofenamate钠是一种抑制剂的5-lipoxygenase和花生四烯酸环氧酶通路级联体外。

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Boctor, Eickholt M, Pugsley助教

Meclofenamate钠是一种抑制剂的5-lipoxygenase和花生四烯酸环氧酶通路级联体外。

前列腺素Leukot地中海。1986年8月,23 (2):229 - 38。

PubMed ID

3020588 (在PubMed

]

文摘

Meclofenamate钠与其他非甾体类抗炎药物的效力来抑制5-HETE的形成和人类白细胞LTB4牛精囊和前列腺素E2的形成能力的措施抑制花生四烯酸的5-lipoxygenase和环氧酶通路级联。Meclofenamate钠的2 - 4倍低于bw - 755 c抑制5-lipoxygenase酶活性和比benoxaprofen强三倍,而萘普生、布洛芬、吲哚美辛显示IC50大于100 microM。Meclofenamate钠和消炎痛是最强有力的抑制剂的PGE2的形成牛精囊其次是布洛芬、萘普生、benoxaprofen在这个秩序。Meclofenamate钠bw - 755 c一样,可以被认为是一个双重抑制剂5-lipoxygenase和花生四烯酸环氧酶通路级联。这一发现或许可以解释部分meclofenamate钠的抗炎活性。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Meclofenamic酸	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节