肠胃型和liver-type肠脂肪酸结合蛋白。组织分布和临床实用程序。
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Pelsers MM, Namiot Z, Kisielewski W, Namiot, Januszkiewicz M, Hermens WT, Glatz摩根富林明
肠胃型和liver-type肠脂肪酸结合蛋白。组织分布和临床实用程序。
学生物化学中国。2003年10月,36 (7):529 - 35。
- PubMed ID
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14563446 (在PubMed]
- 文摘
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目的:肠胃型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)提出了等离子体检测急性肠道损伤的标志。然而,肠道粘膜也表达了liver-type FABP (L-FABP)。我们调查的组织分布I-FABP和L-FABP人类肠段沿着十二指肠克隆轴和潜在的蛋白质作为肠道损伤的诊断等离子体标记。设计和方法:I-FABP和L-FABP尸检样本的测量与特定的免疫测定小肠(十二指肠、空肠、回肠和结肠)23日主题和血浆样本中患者(n = 51)肠道和/或肝脏疾病。建立了等离子体引用值在正常健康人(n = 92)。结果:I-FABP组织内容在十二指肠、空肠、回肠、结肠近端和远端结肠达2.22,4.79,1.04,0.27和0.25杯/ g ww。L-FABP组织内容明显走高,总计124和198杯/ g ww在十二指肠和空肠,58岁,26和44杯/ g ww回肠、结肠近端和远端结肠。等离子体水平升高I-FABP和L-FABP患有肠道疾病的患者中被发现,而只有L-FABP在纯粹的情况下提高肝细胞损伤。结论:I-FABP L-FABP显示了类似的模式和组织分布在十二指肠最高克隆轴与组织内容发现空肠但在各肠段L-FABP内容> 40倍高于I-FABP。也因此,除了I-FABP, L-FABP是一个有用的等离子体标记的检测肠道损伤,特别是在接受肠道手术的患者。