一种氨基酸替换人类肠脂肪酸结合蛋白与增加脂肪酸绑定,增加脂肪氧化和胰岛素抵抗。
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" WC -拜尔LJ Sacchettini JC, Eads J, Paolisso G, Tataranni PA, Mochizuki H,贝内特PH值,Bogardus C, Prochazka M
一种氨基酸替换人类肠脂肪酸结合蛋白与增加脂肪酸绑定,增加脂肪氧化和胰岛素抵抗。
中国投资。1995年3月,95 (3):1281 - 7。
- PubMed ID
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7883976 (在PubMed]
- 文摘
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肠脂肪酸结合蛋白位点(FABP2)调查作为一个可能的遗传因素在决定胰岛素作用的皮马印第安人口。在密码子多态性54 FABP2被确认的结果在一个alanine-encoding等位基因频率(0.71)和threonine-encoding等位基因频率(0.29)。皮玛人纯合或杂合的threonine-encoding等位基因被发现有更高的意思是空腹血浆胰岛素浓度,降低意味着刺激葡萄糖摄取率、更高的平均口服葡萄糖和胰岛素反应混合餐,和更高的平均脂肪氧化速率与皮玛人alanine-encoding等位基因纯合子。自从FABP2 threonine-encoding等位基因被发现与胰岛素抵抗有关,增加体内脂肪氧化,我们进一步分析了FABP2基因产物潜在功能的差异。与纯化重组蛋白滴定微量热法研究表明,threonine-containing蛋白有一个双重的更大的亲和力比alanine-containing蛋白质长链脂肪酸。我们得出这样的结论:threonine-containing蛋白可能会增加吸收和/或处理膳食脂肪酸的肠道,从而增加脂肪氧化,这已经被证明可以减少胰岛素的行动。