(+/-)平多洛尔对大鼠血清素和去甲肾上腺素神经元放电活动的调节。
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哈德杰里，德蒙蒂尼，布利尔，P
(+/-)平多洛尔对大鼠血清素和去甲肾上腺素神经元放电活动的调节。
《生物精神病学》1999年5月1日;45(9):1163-9。
- PubMed ID
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10331108 (PubMed视图］
- 摘要
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背景:(+/-)Pindolol是一种β -肾上腺素能/5-HT1A受体拮抗剂，与某些抗抑郁药物联合使用，以加速抗抑郁反应的发生。方法:本研究的目的是利用体内电生理学范式，评估(+/-)平多洛尔对大鼠中中线背血清素(5-HT)和蓝斑去甲肾上腺素(NA)神经元自发放电活动的影响。结果:(+/-)平多洛在低剂量(10和200微克/kg，静脉注射)下不改变中中背5- ht神经元的放电活性，但它阻止了5- ht自身受体激动剂麦角酸二乙胺(LSD, 10微克/kg，静脉注射)的抑制作用，但没有阻止5- ht1a受体8-羟基- n, n -二丙基-氨基四氢萘(8-OHDPAT, 5微克/kg，静脉注射)的抑制作用。在较高剂量(500微克/公斤，静脉注射)时，(+/-)pindolol降低了5-HT神经元的放电，这种影响被选择性5-HT1A受体拮抗剂WAY 100635(100微克/公斤，静脉注射)逆转，这表明它可以作为部分5-HT1A自身受体激动剂。在蓝斑，高剂量(+/-)pindolol降低了NA神经元的放电活性，这一影响被5-HT2A受体拮抗剂MDL 100907(200微克/公斤，静脉注射)逆转。最后，NA神经元的损伤和MDL 100907的给药都阻止了(+/-)pindolol对5-HT神经元放电的抑制作用。结论:在低剂量时，(+/-)pindolol可作为一种促生长的5-HT1A自身受体拮抗剂，而在高剂量时，pindolol可减少NA神经元对5-HT神经元的强直性兴奋性输入。