调制的透析液水平的多巴胺、去甲肾上腺素和5 -羟色胺(5 -)的自由移动的大鼠额叶皮质(-)心得乐,与5 -再摄取抑制剂:比较该项的角色,5-HT1A, 5-HT1B受体。
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文澜Gobert,乔丹
调制的透析液水平的多巴胺、去甲肾上腺素和5 -羟色胺(5 -)的自由移动的大鼠额叶皮质(-)心得乐,与5 -再摄取抑制剂:比较该项的角色,5-HT1A, 5-HT1B受体。
神经精神药理学。1999年8月,21 (2):268 - 84。
- PubMed ID
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10432475 (在PubMed]
- 文摘
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(-)心得乐,这具有重要的亲和力5-HT1A, 5-HT1B,和β1/2-adrenergic受体(AR)年代,剂量依赖性增加细胞外水平的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NAD)与5 -,在额叶皮层的透析液(FCX),但不是核,纹状体,自由移动的老鼠。在区别,优惠β1-AR拮抗剂,倍他洛尔,和优惠β2-AR拮抗剂,ICI118,551,没有增加基底的DA水平,NAD或5。进一步,他们都存在剂量依赖的相关性和显著钝化的影响(-)心得乐达和NAD的水平。选择性5-HT1A受体拮抗剂、WAY100,635略减(-)-pindolol-induced DA和NAD的水平,而选择性5-HT1B拮抗剂,SB224,289是无效的。这些数据表明,(-)心得乐促进frontocortical多巴胺和肾上腺素能β1/2-ARs的传播主要是通过激活,从一个较小的程度上刺激的5-HT1A受体,而5-HT1B受体无关。(-)心得乐强的增加FCX 5 - 5再摄取抑制剂引起的水平,氟西汀和度洛西汀,并增强他们的能力提升FCX DA水平——尽管不是河畔。(-)心得乐相比,倍他洛尔和ICI118,551并不影响氟西汀的行为,而WAY100,635和SB224,289强的增加水平的5——但不是DA或NAD水平引起氟西汀的。总之,(-)心得乐调节,独自一人,加上5再摄取抑制剂,多巴胺、肾上腺素、和血清素激活的传输的FCXβ1/2-ARs通过一个复杂的行为模式,5-HT1A, 5-HT1B受体。这些发现对于临床研究具有重要意义的影响(-)心得乐在抗抑郁剂的行为。