克隆和表达的互补的多态和单型的芳基胺N-acetyltransferases从人类肝脏。
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Ohsako年代,Deguchi T
克隆和表达的互补的多态和单型的芳基胺N-acetyltransferases从人类肝脏。
J生物化学杂志。1990年3月15日,265 (8):4630 - 4。
- PubMed ID
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1968463 (在PubMed]
- 文摘
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阐明人类N-acetylation多态性的分子基础,cDNA克隆编码人类肝脏N-acetyltransferases (EC 2.3.1.5)隔绝λgt10互补脱氧核糖核酸数据库使用32 p-labeled cDNA克隆兔肝N-acetyltransferase最近在这个实验室。三种类型的互补(D-14 O-7, D-24)被孤立,他们的核苷酸序列测定,从人类N-acetyltransferases推导的氨基酸序列。所有的互补编码290个氨基酸。D-14和O-7之间的互补,只有编码区碱基替换,替换谷氨酸在D-14 cDNA O-7 cDNA甘氨酸。有相当大的差异O-7 / D-14和D-24互补,在氨基酸序列同源性为80%。当互补dna插入pEF321表达载体和引入中国仓鼠卵巢细胞,N-acetyltransferase活动是三组的表达转染细胞。活动在细胞转染D-14 cDNA只有9 - 17% O-7活动的细胞。转染细胞的免疫印迹分析表明,不同酶活性之间O-7 D-14细胞可能是由于不同的酶蛋白。表示酶的底物特异性表明O-7和D-14互补dna多态N-acetyltransferase而D-24 cDNA代码编码单型的酶。印迹分析表明,多态和单型的N-acetyltransferases在单独的基因编码,有限制片段长度多态性基因多态N-acetyltransferase KpnI消化。