人类线粒体碳酸酐酶VB。cDNA克隆,mRNA表达、亚细胞定位和映射到x染色体。
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大西Fujikawa-Adachi K, Nishimori我,田口T, S
人类线粒体碳酸酐酶VB。cDNA克隆,mRNA表达、亚细胞定位和映射到x染色体。
J生物化学杂志。1999年7月23日,274(30):21228 - 33所示。
- PubMed ID
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10409679 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA克隆一个新的碳酸酐酶(CA)同工酶分离从人类胰腺和唾液腺。1182个碱基对的互补序列编码317个氨基酸的蛋白质预测质量36.4 kDa。相似性最高的互补和推导的氨基酸序列是人类CA V(线粒体CA),以下简称CA VA。重组蛋白表达COS-7细胞转染的cDNA克隆是富含线粒体分数。共焦荧光显微镜显示细胞质颗粒信号COS-7细胞表达的融合蛋白小说CA和绿色荧光蛋白。几行本文提供的证据表明,cDNA克隆人类线粒体钙同工酶编码小说,指定CA VB。CA VB具有疏水性氨基端线粒体信号序列(33个氨基酸残基)。免疫印迹分析显示36-kDa蛋白前体和CA VB 32-kDa成熟蛋白。类似于CA VA, CA VB是一个“低活动”的酶,乙酰唑胺的敏感性。基因位于Xp22.1 CA VB。北部污点分析正常人体组织了表达式1.3千碱基的成绩单在心脏和骨骼肌,和逆转录-聚合酶链反应分析显示,胰腺CA VB的表达,肾、唾液腺和脊髓,但不是在肝脏。 CA VA mRNA expression was observed only in liver. These findings indicate these are two genetically distinct isoforms of human CA V, designated CA VA and CA VB, which have different patterns of tissue-specific distribution, suggest different physiological roles for the two mitochondrial isozymes.