该项受体夫妇的雌性生殖道氯通道间mitochondria-rich heterocellular蟾蜍皮肤上皮细胞。

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拉森呃,Amstrup J, Willumsen新泽西

该项受体夫妇的雌性生殖道氯通道间mitochondria-rich heterocellular蟾蜍皮肤上皮细胞。

Biochim Biophys学报。2003年12月30日,1618 (2):140 - 52。

PubMed ID

14729151 (在PubMed

]

文摘

在该项heterocellular蟾蜍皮肤上皮受体激动剂异丙肾上腺素激活循环AMP-dependent Cl(-)渠道不位于主要的细胞。有四个实验方法,在目前的研究中,我们测试的假设信号通路目标囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)氯通道mitochondria-rich细胞。(我)浆膜应用异丙肾上腺素(日志(10)EC (50) = -7.1 + / - -0.2;希尔系数= 1.1 + / - -0.2),以及去甲肾上腺素激活一个阴离子通道顶端选择性序列,G (Cl) > G (Br) > = G(没有(3))> G (I),与已发布的选择性序列的克隆人类雌性生殖道中表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。(2)已知人类雌性生殖道的调节器,格列本脲(200 micromol / l)和染料木黄酮(50 micromol / l),抑郁和激活,分别receptor-stimulated G (Cl)。染料木黄酮没有修改阴离子选择性。(3)Transcellular电压钳位的研究单个mitochondria-rich细胞显示该项功能受体在基底膜上。大约60000 mitochondria-rich细胞(2)每厘米,11.9 + / - -1.6 nS /饱和激活的细胞占实测isoproterenol-activated transepithelial电导的600 - 900微指令/厘米(2)。在forskolin-stimulated细胞中,格列本脲(200 micromol / l)可逆地抑制transcellular电导的9.6 + / - -1.6 nS /细胞。(iv)引物由克隆非洲爪蟾蜍雌性生殖道和PCR扩增reverse-transcribed mRNA的蟾蜍皮肤,全身以雌性生殖道cDNA生成。 The derived protein of 1466 residues shows 86% homology with xCFTR and 89% homology with hCFTR. All major functional sequences, that is, the R- and the NBF1- and NBF2-domains are well-conserved as are the predicted transmembrane segments proposed to form the pore of the channel protein. These new results taken together with our previously identified small-conductance CFTR-like Cl(-) channel in the apical membrane of the mitochondria-rich cells lead to the conclusion that the toad's CFTR gene codes for a functional Cl(-) channel in the apical plasma membrane of this minority cell type.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
格列本脲	囊性纤维化跨膜电导调节	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节