人类的基因结构non-neuronal单胺转运蛋白EMT OCT2。
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Grundemann D, Schomig E
人类的基因结构non-neuronal单胺转运蛋白EMT OCT2。
哼麝猫。2000年6月,106 (6):627 - 35。
- PubMed ID
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10942111 (在PubMed]
- 文摘
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Non-neuronal单胺转运蛋白OCT1, OCT2, EMT的两亲性溶质主持人的所有成员的家庭,控制信号传输通过删除发布的发射器,如多巴胺、去甲肾上腺素,肾上腺素、5 -羟色胺和组胺,从细胞外空间。在当前的研究中,我们有孤立的人类EMT(基因符号SLC22A3)和OCT2 (SLC22A2)基因和报告基因和启动子组织。两个基因由11个编码外显子,与共识GT / AG拼接网站和守恒的内含子的位置。EMT基因77 kb, OCT2基因45 kb大小。EMT基因的转录起始点的两个被逆基于从Caki-1细胞信使rna聚合酶连锁反应。EMT启动子,位于CpG岛,缺乏共识TATA盒,但包含了一个典型的启动程序元素和一些潜在的无处不在的转录因子结合位点Sp1和NF-1。相比之下,OCT2子没有关联的CpG岛,包含一个假定的TATA盒,和潜在的特定转录因子的结合位点,如HFH-8和IK2。因为EMT和OCT2可能儿茶酚胺体内平衡中扮演很重要的角色,因此,在人类疾病的候选基因,目前的结果提供了一个基础的分析遗传变异和转录的规定。