延迟二甲胺四环素抑制ischemia-activated实验中风后基质金属蛋白酶- 2和9。

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Machado LS,科扎克,Ergul赫斯特区Borlongan简历,费根SC

延迟二甲胺四环素抑制ischemia-activated实验中风后基质金属蛋白酶- 2和9。

BMC > 2006年7月17日,造成车厢。

PubMed ID

16846501 (在PubMed

]

文摘

背景:基质金属蛋白酶2、9 (MMP-2和MMP-9)后大脑中增加实验大鼠缺血性中风。这两种蛋白酶参与基板的退化和丧失稳定的发生缺血后血脑屏障,与溶栓治疗在缺血性中风。二甲胺四环素是亲脂性的四环素和脑损伤的神经保护在几个模型。二甲胺四环素抑制炎症、细胞凋亡和细胞外基质退化。在这项研究中,我们调查是否推迟二甲胺四环素抑制脑缺血模型中基质金属蛋白酶激活的临时遮挡Wistar鼠。结果:MMP-2和MMP-9高架在缺血性组织比contra-lateral半球3小时后闭塞和21小时生存MMP-9 (p < 0.0001)。腹腔内二甲胺四环素在45毫克/公斤浓度一天两次(第一次剂量后出现再灌注)显著降低gelatinolytic活动ischemia-elevated MMP-2和MMP-9 (p < 0.0003)。治疗也减少蛋白质浓度的酶MMP-9 (p < 0.038和p < 0.018 MMP-2)。体外孵化二甲胺四环素的浓度低至0.1杯/毫升和重组MMP-2 MMP-9酶活性和MMP-9受损是更敏感的二甲胺四环素浓度较低(p < 0.05)。结论:二甲胺四环素明胶蛋白酶激活的抑制酶活性实验后缺血中风和可能是选择性MMP-9低剂量。 Minocycline is a potential new therapeutic agent to acute treatment of ischemic stroke.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
二甲胺四环素	矩阵metalloproteinase-9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节