hCTR1:人类基因在酵母铜吸收了互补。

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周B, Gitschier J

hCTR1:人类基因在酵母铜吸收了互补。

《美国国家科学院刊S a . 1997年7月8日;94 (14):7481 - 6。

PubMed ID
9207117 (在PubMed
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负责铜的细胞吸收的分子机制在哺乳动物细胞是未知的。我们描述孤立的人类基因参与这个过程的互补酵母铜的高亲和性吸收突变,ctr1。除了补充ctr1生长缺陷nonfermentable媒体,人类还救铁运输和SOD1基因缺陷ctr1酵母。超表达的基因在酵母铜的毒性过载导致的脆弱性。此外,它在ctr1酵母表达显著增加细胞铜的水平,证明了原子吸收。我们建议这个基因作为候选的高亲和性铜吸收人类叫它hCTR1和类比。hCTR1和酵母CTR1预测跨膜蛋白是29%相同,但是人类的蛋白质在细胞内和细胞外metal-binding领域大大缩小。额外的人类基因与hCTR1相似,这里叫hCTR2,被发现在数据库中搜索。必威国际apphCTR1和hCTR2都表示在所有人体组织检查,和两个基因位于9 q31/32。这些研究,连同先前公认的功能和序列相似性门克斯/威尔逊铜出口蛋白质和CCC2酵母,证明类似铜稳态机制被用于这些不同的生物体进化。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
高亲和力铜吸收蛋白质1 O15431 细节
可能的低亲和力铜吸收蛋白质2 O15432 细节