二甲胺四环素产生多个血管内皮生长抑制影响因素平滑肌细胞迁移:ERK1/2的角色,PI3K和基质金属蛋白酶。

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陈姚明JS, Y,翟W,徐K,年轻的王,杨GY

二甲胺四环素产生多个血管内皮生长抑制影响因素平滑肌细胞迁移:ERK1/2的角色,PI3K和基质金属蛋白酶。

中国保监会研究》2004年8月20日,95 (4):364 - 71。Epub 2004年7月15日。

PubMed ID
15256478 (在PubMed
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广泛使用四环素抗生素影响许多细胞功能相关的人类血管疾病包括细胞增殖、迁移,矩阵重构。我们检查是否二甲胺四环素抑制人类主动脉平滑肌细胞(HASMC)迁移引起的血管内皮生长因子(VEGF)。成立后的最佳剂量,二甲胺四环素治疗HASMC被暴露于VEGF。HASMC迁移,基质金属蛋白酶(MMP) - 2和MMP-9活动,增殖蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3-kinase (PI3K)磷酸化是由平滑肌细胞(SMC)入侵检测,实时聚合酶链反应,基本吻合,分别和免疫印迹分析。我们表明,VEGF和血小板源生长因子(PDGF)全身SMC迁移剂量依赖性的方式。MMP-9、但不是MMP-2 mRNA在VEGF增加刺激。MMP-9活动从1.5提高到2.5倍剂量依赖性(P < 0.05)。ERK1/2和PI3K / AKt通路被激活在VEGF-induced HASMCs迁移。然后,我们表明,二甲胺四环素可以抑制VEGF-induced HASMC迁移(P < 0.05)。的影响可能是通过抑制MMP-9 mRNA转录,蛋白质的差别活动和对这些ERK1/2和PI3K / Akt通路磷酸化。 Our results indicated that minocycline exerts multiple effects on VEGF-induced SMC migration, including inhibition of MMP-9 mRNA transcription and protein activities and downregulating ERK1/2 and PI3K signal pathways, suggesting minocycline may be a potentially therapeutic approach to inhibit disease process induced angiogenesis.

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药物 目标 生物 药理作用 行动
二甲胺四环素 血管内皮生长因子A 蛋白质 人类
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抑制剂
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