早期小胶质激活后新生儿excitotoxic在老鼠脑损伤:一个潜在的神经保护的目标。
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Verney Dommergues MA Plaisant F C, Gressens P
早期小胶质激活后新生儿excitotoxic在老鼠脑损伤:一个潜在的神经保护的目标。
神经科学。2003;121 (3):619 - 28。
- PubMed ID
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14568022 (在PubMed]
- 文摘
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先前的研究在小鼠模型的新生儿脑损伤excitotoxic模仿人类大脑性麻痹大脑病变显示颅内注射后24小时内小胶质激活的glutamatergic模拟ibotenate。使用这个模型,我们研究了CD-45抗原的表达,血液细胞的标记,通过这些激活小胶质细胞标记Griffonia simplicifolia我isolectin B4。的免疫组织化学表现在早期发展excitotoxic病变显示,大多数细胞贴上isolectin B4 CD-45-negative,表明这些早期的小胶质细胞激活小胶质细胞主要来源于居民而非循环单核细胞。我们还直接测试假设居民小胶质细胞激活和/或血液单核细胞中发挥作用的病理生理学excitotoxic脑损伤。重复ip政府氯喹、氯喹+秋水仙碱,二甲胺四环素或anti-MAC1抗体耦合毒素saporin ibotenate之前和/或之后注射诱导显著减少的密度isolectin B4-positive细胞。居民的抑制小胶质和/或血液单核细胞活化伴随着显著减少的严重程度ibotenate-induced脑损伤(79%病变大小减少剂量最高的二甲胺四环素)以及ibotenate-induced皮质caspase-3激活(减少49%)。