二甲胺四环素对Fas-mediated暴发性肝炎小鼠的影响。
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楚HC,林YL、Sytwu香港林SH,廖CL,曹国伟YC
二甲胺四环素对Fas-mediated暴发性肝炎小鼠的影响。
Br J杂志。2005年1月,144 (2):275 - 82。
- PubMed ID
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15665864 (在PubMed]
- 文摘
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1。二甲胺四环素对软骨有抗炎、抗凋亡的影响,神经元和牙周组织,和两个属性是肝脏疾病的药物治疗的中心。我们调查了二甲胺四环素对重型肝炎的影响在C57BL / 6 j小鼠诱导激活的致命挑战anti-Fas抗体,Jo2。2。腹腔内注射Jo2 (0.6 microg g(1))老鼠导致重型肝炎,就是明证增加血清丙氨酸、天冬氨酸转氨酶活动和肝脏组织病理学改变的部分,以及动物死亡。然而,老鼠使用三个剂量的二甲胺四环素(5毫克公斤(1))抵制这种致命的效果显著。二甲胺四环素治疗改善了生存动力学,尽管在较小程度上,当老鼠同时挑战Jo2甚至治疗后30分钟致命的挑战。3所示。Jo2-induced激活caspase-3或9在肝组织中由二甲胺四环素预处理抑制,然而,直接添加二甲胺四环素肝提取物Jo2-challenged老鼠未能阻止激活半胱天冬酶体外。此外,二甲胺四环素有效抑制线粒体细胞色素c的释放Jo2-challenged小鼠的肝脏组织。 In contrast, caspase-8 activation and Bid truncation triggered by Jo2 were not diminished by minocycline pretreatment in mouse livers. 4. Our results suggest that easing of Fas-triggered fulminant hepatitis by minocycline may involve a mitochondrial apoptotic pathway, probably through preventing cytochrome c release and thereby blocking downstream caspase activation.