遗传多态性UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)氨基酸268:民族多样性的等位基因和潜在的临床意义。
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Bhasker CR,麦金农W,石头,Lo AC,日本久保田公司T, Ishizaki T,矿工乔
遗传多态性UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)氨基酸268:民族多样性的等位基因和潜在的临床意义。
药物基因学。11月2000;10 (8):679 - 85。
- PubMed ID
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11186130 (在PubMed]
- 文摘
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UGT2B7 glucuronidation催化作用的各种各样的药物,环境化学物质和内源性化合物。因此,编码区多态性的UGT2B7具有潜在药理、毒理学和生理意义。两个变体UGT2B7互补编码与他或酪氨酸酶残268人被隔离。变种,称为UGT2B7 * 1和UGT2B7 * 2,分别来自C T颠换UGT2B7编码区核苷酸802。基因组DNA的分析从91年无关的白种人和84年日本无关了变体的存在等位基因编码UGT2B7 * 1和UGT2B7数量* 2。然而,尽管有一个大致相等的分布对象中每个等位基因的纯合子的白人人口,受试者UGT2B7 * 1等位基因的纯合子在10倍比在日本UGT2B7 * 2该更普遍。的频率UGT2B7 * 1和UGT2B7 * 2等位基因分别为0.511和0.489,分别在白种人,和0.732和0.268,分别在日本。95%置信区间的两个等位基因之间没有重叠白种人和日语。微粒体雄甾酮、薄荷和吗啡(第三位)glucuronidation高加索捐助者肝脏的基因决定的。统计上显著的inter-genotypic差异不明显的三个基板。 Although the UGT2B7 polymorphism characterized here is probably not associated with altered enzyme activity, the results highlight the need to consider ethnic variability in assessing the consequences of UGT polymorphisms.