结构和人类stromelysin-3基因的启动子特征。
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Anglard P, Melot T, E吉林,巴塞特托马斯·G P
结构和人类stromelysin-3基因的启动子特征。
J生物化学杂志。1995年9月1;270 (35):20337 - 44。
- PubMed ID
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7657606 (在PubMed]
- 文摘
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在目前的研究中,我们有孤立的人类stromelysin-3 (ST3)基因编码产生一个成纤维细胞的细胞表达基质金属蛋白酶(MMP)的组织与强烈的改造。基因被发现跨度11.5个碱基(kb)包括7 8外显子和内含子。的基因组组织ST3基因外显子是守恒的MMP的家庭的其他成员相比,除了去年外显子3对应hemopexin-like域和长3 '非翻译区。转录起始位点位于31个核苷酸的下游一个塔塔的盒子。分析1.4 kb的5 '侧翼ST3基因启动子DNA序列揭示了假定的监管元素的存在,但没有共识序列AP1-binding网站相比其他MMP的推动者。然而,特定cis-acting视黄酸反应根据DR1类型的元素被确认在近端(-385)ST3基因的启动子区域。瞬时转染实验表明,一个最小的催化剂活性可以通过各种序列调制的3.4 kb内5 '侧翼地区,ST3启动子是由视黄酸受体transactivated视黄酸的存在。这些发现表明,人类ST3基因启动子的特点是结构和功能特性不同于其他MMP先前描述的推动者,并进一步支持的可能性ST3组织重塑过程中基因表达是由特定的控制因素。